「非小細胞肺癌」の検索結果一覧
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、〔甲状腺機能障害〕10.20％（62/608 例）、〔肝機能障害〕5.26％（32/608例）でした。 これらの重点調査項目に加え、《切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌》に対する特定使用成績調査において検討項目とした〔間質性肺疾患〕及び〔大腸炎・重度の下痢〕について、当該
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オプジーボ点滴静注20mg,100mg,240mg 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 特定使用成績調査結果報告書
オプジーボ点滴静注20mg,100mg,240mg 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 特定使用成績調査結果報告書 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌製造販売プロモーション提携全例調査特定使用成績調査結果報告書オプジーボ〈切除不能な進行・再
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CVポート等を用いてオプジーボを投与する場合の使用上の留意点について
した。 なお、調査票を回収した5,627例のうち、全例調査におけるがん種ごとの調査票固定症例数は、悪性黒色腫：1,596例、非小細胞肺癌：2,890例、腎細胞癌：479例、頭頸部癌：507例及びホジキンリンパ腫：155例でした。 図1-1症例構成 6965例未収集症例協
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平成28年9月1日 医療関係者各位 オプジーボ肺がん適正使用委員会
ニボルマブ投与終了後、オシメルチニブ投与中にILDを発現した症例－ 症例紹介副作用名男性 60歳代使用理由：再発非小細胞肺癌間質性肺疾患合併症：肝機能異常既往歴：肺障害、肺切除喫煙歴：なしニボルマブ1日投与量、投与回数 160 mg、3回
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オプジーボ点滴静注20mg,100mgによる劇症1型糖尿病について
れ、そのうち 2015年11月以降のものは2例（裏面症例No.6, 7）となっています。 また、2015年12月に「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」の効能・効果が追加承認され、 使用患者数の増加が想定されます。 今般、「劇症１型糖尿病」について適切に対応が
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ヤーズスクイブ株式会社オプジーボ（以下、本剤）の効能・効果は「根治切除不能な悪性黒色腫」及び「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」であり、本剤の単独投与で行われた臨床試験の成績に基づいて承認されています。 本剤の添付文書の「重
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オプジーボ点滴静注20mg,100mg,120mg,240mg_適正使用のお願い
月21日に、「オプジーボ®点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg」（一般名：ニボルマブ（遺伝子組換え））の添付文書を改訂し、「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対するカルボプラチン、パクリタキセル及びベバシズマブ（遺伝子組換え）との併用療法に関する記載
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オプジーボ点滴静注、ヤーボイ点滴静注液及び他の抗悪性腫瘍剤との併用療法における留意点について（非小細胞肺癌）
オプジーボ点滴静注、ヤーボイ点滴静注液及び他の抗悪性腫瘍剤との併用療法における留意点について（非小細胞肺癌） オプジーボ®点滴静注、ヤーボイ®点滴静注液及び他の抗悪性腫瘍剤との併用療法における留意点について（非小細胞
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オプジーボ点滴静注20mg,100mg,120mg,240mg 電子添文改訂のお知らせ
ない情報です。 必ずお読み下さい。 ― 注）注意―医師等の処方箋により使用することこのたび、標記製品につきまして「非小細胞肺癌における術前補助療法」の効能又は効果の承認を取得致しました。 それに伴い、4.効能又は効果、5.効能又は効果
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1 ―医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読み下さい。－
癌〉 21.1医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 21.承認条件 〈悪性黒色腫、切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、根治切除不能又は転移性の腎細胞癌、再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫、再発又は遠隔転移を有する
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