「悪性黒色腫」の検索結果一覧
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炎 N=2,883 発現例数（％） 全Grade Grade 3以上併合データは以下の臨床試験において発現した副作用を集計している。 悪性黒色腫（ONO-4538-02、ONO-4538-08、CA209037、CA209066及びONO-4538-21/CA209238 試験）、非小細胞肺癌（ONO-4538-05、ONO-4538-06、CA209017及びCA209057試験）、腎細胞癌（ONO- 4538-03/CA209025試験）、古典的ホジキ
https://www.opdivo.jp/system/files/assets/q/a/area/oncology/opdivo/drug-info/21000341/proper-use/tanzai_hindo_jiki.pdf
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変更対比表（適正使用ガイド 悪性黒色腫版） 2020年6月26日医療関係者各位小野薬品工業株式会社／ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社オプジーボ®点滴静注20mg・100mg・240mg /ヤーボイ®点滴静注液50mg悪性黒色腫の適正使用ガイドの訂正につい
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オプジーボR点滴静注20mg・100mg / ヤーボイR点滴静注液50mg 適正使用のお願い
ブ（遺伝子組換え））ならびに「ヤーボイ®点滴静注液50mg」（一般名：イピリムマブ（遺伝子組換え））は、2018年5月25日、根治切除不能な悪性黒色腫に対する用法・用量の一部変更承認（両剤の併用療法）を取得致しました。 また、革新的医薬品等の使用の最適
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ります『オプジーボ® 点滴静注20mg/100mg/120mg/240mg（以下、本剤）』は、世界に先駆けて日本において 2014年7月4日に「根治切除不能な悪性黒色腫」を効能又は効果として製造販売承認を取得し、同年9月から販売を開始いたしました。 その後、2017年3月24日に「
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オプジーボ点滴静注20mg,100mg,240mg 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 特定使用成績調査結果報告書
あります『オプジーボ® 点滴静注20mg/100mg/240mg（以下、本剤）』は、世界に先駆けて日本において2014年 7月4日に「根治切除不能な悪性黒色腫」を効能・効果として製造販売承認を取得し、同年9月から販売を開始いたしました。 その後、2015年12月17日に「切除
https://www.opdivo.jp/system/files/2021-02/OPD_NSCLC_PMS_FB_Report.pdf
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CVポート等を用いてオプジーボを投与する場合の使用上の留意点について
析対象症例としました。 なお、調査票を回収した5,627例のうち、全例調査におけるがん種ごとの調査票固定症例数は、悪性黒色腫：1,596例、非小細胞肺癌：2,890例、腎細胞癌：479例、頭頸部癌：507例及びホジキンリンパ腫：155例でした。 図1-1症例構成
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社プロモーション提携：ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社オプジーボ（以下、本剤）の効能・効果は「根治切除不能な悪性黒色腫」及び「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」であり、本剤の単独投与で行われた臨床試験の成績に基づいて
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オプジーボ 根治切除不能な悪性黒色腫 全例調査 使用成績調査結果報告書
オプジーボ 根治切除不能な悪性黒色腫 全例調査 使用成績調査結果報告書 1．警告 1．1本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例につ
https://www.opdivo.jp/system/files/2021-09/OPD_MEL_PMS_FB_Report.pdf
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オプジーボ 使用成績調査〔根治切除不能な悪性黒色腫〕調査終了のお知らせ
オプジーボ 使用成績調査〔根治切除不能な悪性黒色腫〕調査終了のお知らせ 2021年9月吉日小野薬品工業株式会社ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社オプジーボ®使用成績調査〔根治切除不能な悪性黒色腫〕 調査終了のお知らせ謹啓
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オプジーボ点滴静注20mg,100mg,120mg,240mg 電子添文改訂のお知らせ
す。 1．改訂内容（：追記又は変更、：削除、：記載箇所移動） 改訂後改訂前 2023年3月改訂2022年10月改訂 4.効能又は効果 〇悪性黒色腫 〇切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 〇非小細胞肺癌における術前補助療法 〇根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 〇再発
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