「悪性黒色腫」の検索結果一覧
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球の活性化状態を負に調節している。 PD-1リガンドは抗原提示細胞以外にヒトの様々な腫瘍組織に発現しており、悪性黒色腫患者から切除した腫瘍組織におけるPD-L1の発現と術後の生存期間との間に負の相関関係があることが報
https://www.opdivo.jp/system/files/2024-02/OPD_guideline_MPM.pdf
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球の活性化状態を負に調節している。 PD-1リガンドは抗原提示細胞以外にヒトの様々な腫瘍組織に発現しており、悪性黒色腫患者から切除した腫瘍組織におけるPD-L1の発現と術後の生存期間との間に負の相関関係があることが報
https://www.opdivo.jp/system/files/2024-02/OPD_guideline_HL.pdf
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球の活性化状態を負に調節している。 PD-1リガンドは抗原提示細胞以外にヒトの様々な腫瘍組織に発現しており、悪性黒色腫患者から切除した腫瘍組織におけるPD-L1の発現と術後の生存期間との間に負の相関関係があることが報
https://www.opdivo.jp/system/files/2024-02/OPD_guideline_CUP.pdf
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オプジーボ点滴静注20mg, 100mg, 120mg, 240mg 添付文書
オプジーボ点滴静注20mg, 100mg, 120mg, 240mg 添付文書 ─1─ 4.効能又は効果 〇悪性黒色腫 〇切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 〇非小細胞肺癌における術前補助療法 〇根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 〇再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫 〇再発又
https://www.opdivo.jp/system/files/2024-02/OPD_PI.pdf
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球の活性化状態を負に調節している。 PD-1リガンドは抗原提示細胞以外にヒトの様々な腫瘍組織に発現しており、悪性黒色腫患者から切除した腫瘍組織におけるPD-L1の発現と術後の生存期間との間に負の相関関係があることが報
https://www.opdivo.jp/system/files/2024-02/OPD_guideline_NMSC.pdf
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オプジーボ点滴静注20mg, 100mg, 120mg, 240mg 電子添文改訂のお知らせ
す。 1．改訂内容（：追記又は変更、：削除、：記載箇所移動） 改訂後改訂前 2023年11月改訂2023年6月改訂 4.効能又は効果 〇悪性黒色腫 〇切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 〇非小細胞肺癌における術前補助療法 〇根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 〇再発
https://www.opdivo.jp/system/files/2023-11/OPD_oshirase202311.pdf
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最適使用推進ガイドライン～悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く）～
球の活性化状態を負に調節している。 PD-1リガンドは抗原提示細胞以外にヒトの様々な腫瘍組織に発現しており、悪性黒色腫患者から切除した腫瘍組織におけるPD-L1の発現と術後の生存期間との間に負の相関関係があることが報
https://www.opdivo.jp/system/files/2023-11/OPD_guideline_MESO.pdf
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オプジーボ点滴静注 再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫 特定使用成績調査結果報告書
であります『オプジーボ®点滴静注20mg/100mg/120mg/240mg（以下、本剤）』は、世界に先駆けて日本において2014年7月4日に「根治切除不能な悪性黒色腫」を効能又は効果として製造販売承認を取得し、同年9月から販売を開始いたしました。 その後、2016年12月2
https://www.opdivo.jp/system/files/2023-03/OPD_HL_PMS_FB_Report.pdf
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根治切除不能な悪性黒色腫に対する併用療法 特定使用成績調査結果報告書
根治切除不能な悪性黒色腫に対する併用療法 特定使用成績調査結果報告書 根治切除不能な悪性黒色腫に対する併用療法特定使用成績調査調査結果報告書 2022年3月 2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の
https://www.opdivo.jp/system/files/2022-03/OPDYV_MEL_PMS_FB_Report.pdf
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ります『オプジーボ® 点滴静注20mg/100mg/120mg/240mg（以下、本剤）』は、世界に先駆けて日本において 2014年7月4日に「根治切除不能な悪性黒色腫」を効能又は効果として製造販売承認を取得し、同年9月から販売を開始いたしました。 その後、2016年8月26日に「
https://www.opdivo.jp/system/files/2021-02/OPD_RCC_PMS_FB_Report.pdf
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