適正使用ガイド 併用療法版

新のガイドライン等を参考にした上で選択してください。 ※1：承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いてMSI検査を実施ください。 以下のウェブサイトから情報の入手が可能です。 https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html 8 1. 投与に際

https://www.opdivo.jp/system/files/2024-02/OPD_guide_combi.pdf

適正使用ガイド 単剤療法版

本剤の適応については、最新の電子添文をご確認ください。 ※1：承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いてMSI検査を実施ください。 以下のウェブサイトから情報の入手が可能です。 https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html 【同意取得状況】 ■

https://www.opdivo.jp/system/files/2024-02/OPD_guide.pdf

最適使用推進ガイドライン（全癌腫、フラットドーズ）

有する結腸・直腸癌患者なお、MSI-Highを有することについては、ニボルマブ（遺伝子組換え）のコンパニオン診断薬 （販売名：MSI検査キット（FALCO））を用いて確認すること。 ②下記に該当する患者に対する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効

https://www.opdivo.jp/system/files/2020-12/OPD_guideline_flatdose.pdf

最適使用推進ガイドライン_大腸癌

、「dMMR」という。 ）と判定された患者」を意図する場合には「MSI-Highを有する患者」と表記した。 IHC法によるMMR検査とPCR法によるMSI検査の一致率は96.6～98.7%（注1）であること等が報告されている。 【有効性】 国際共同第Ⅱ相試験（CA209142試験）（注2） 化学療法歴のあ

https://www.opdivo.jp/system/files/assets/q/a/area/oncology/opdivo/drug-info/21000282/proper-use/guideline_crc_0.pdf